Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Cum se definește trombocitoza?

Trombocitoza este o boală hematologică definită prin o cantitate excesiv de plachete în sânge. Trombocitele, ori plachetele, reprezintă celule mici produse în măduva osoasă care au un rol important în coagularea sânge. În mod normal, cantitatea de trombocite oscilează între 150.000-450.000 per µL de sânge​ (allmed.ro​​ Regina Maria)​.

Tipuri de trombocitoza

Sunt două tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă ca răspuns față de o problemă subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, sângerări severe sau deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei dar și anumite tipuri de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza esențială: Reprezintă o disfuncție mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva produce excesiv plachete fără un motiv evident. Aceasta este legată de schimbări genetice, cum ar fi mutațiile genetice JAK2, CALR sau MPL​ (crra.ro​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitemiei

Majoritatea pacienților care suferă de trombocitemie nu au simptome evidente, iar afecțiunea este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, manifestările posibile includ:

Cefalee, vertij ori stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere și de auz.
Durere în piept și/sau respirație dificilă.
Inflamarea ori dureri ale membrelor, ce poate indica un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Cauzele trombocitemiei

Trombocitemia poate fi cauzată de o gama largă de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitemia secundară:

Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă sau infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe ori pe termen lung și deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale ori leziunile pot determina un răspuns reactiv al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:

Schimbări genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR sau MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Vârsta înaintată precum și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnosticare și examinare

Identificarea trombocitemiei este stabilit prin analize de hemoleucogramă, ce indică număr mare de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Teste Dureri articulare remedii de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier precum și feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte boli​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ tampo.ro)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:

Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Medicamente: În cazuri Energie si vitalitate severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitoza esențială:

Tratament medicamentos: Hidroxiureea și anagrelida sunt utilizate pentru a reduce numărului de trombocite.
Aspirina: În doze Biberoane fara BPA mici, se poate recomanda pentru a reduce riscului de formare a Constipatie la copii trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ verrde.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive

Complicațiile trombocitemiei includ formarea cheagurilor de sânge, care pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.

Prevenirea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitoza esențială, controlul periodic precum și tratamentul adecvat sunt vitale pentru a preveni complicațiilor grave​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Concluzie

Trombocitemia este o afecțiune complexă ce necesită o evaluare medicală atentă precum și tratamente personalizate. Prin cunoașterea cauzelor și simptomelor, bolnavii pot colabora eficient cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor serioase și pot asigura un stil de viață sănătos.

Report this page